В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Medicine, ученые из Университетского колледжа Лондона рассмотрели восемь пациентов, которые в детстве прошли процедуры лечения низкорослости.
В период с 1959 по 1985 год в Великобритании детей с низкорослостью лечили с помощью инъекций гормона роста (c-hGH), который был извлечен из мозга человеческих трупов. Такую процедуру прошли по крайней мере 1848 пациентов.
Процедура была запрещена во всем мире после того, как у многих реципиентов, получивших гормон роста, развилась болезнь Крейтцфельда-Якоба. Это смертельное нейродегенеративное заболевание было вызвано прионами, полученными от трупов.
Прионы - это неправильно свернутые белки, которые распространяются в мозге. Обычно прионные заболевания возникают спонтанно и без явных причин. Но иногда они связаны с генетическими мутациями или передаются через инфицированный мозг.Передача болезни Альцгеймера
Недавний посмертный анализ пациентов, получивших гормон роста, выявил в их мозге кое-что еще помимо болезни Крейтцфельда-Якоба. Ученые обнаружили патологии амилоидных белков, признака болезни Альцгеймера.
Симптомы и смерть от Крейтцфельдта-Якоба в раннем возрасте могли маскировать симптомы Альцгеймера, поэтому медицинские работники едва ли заметили признаки другого нейродегенеративного заболевания.
В новом исследовании ученые сосредоточились на восьми пациентах, у которых не развилась болезнь Крейтцфельдта-Якоба после лечения гормоном роста. У пятерых из них в возрасте от 38 до 55 лет была диагностирована деменция с ранним началом, которую связали с болезнью Альцгеймера. Из остальных троих у одного не было никаких симптомов, у второго - незначительные когнитивные нарушения, а у третьего - легкие когнитивные нарушения, которые в будущем могут перерасти в деменцию.
Пятеро пациентов с Альцгеймером прошли генетическое тестирование, которое исключило наследственный характер заболевания. Ранее начало также указывает на то, что они страдают не типичной формой болезни, развивающейся в пожилом возрасте.
В итоге исследователи пришли к выводу, что амилоидные белки передались пациентам в детстве вместе с гормоном роста. Это и привело к развитию патологии мозга и болезни Альцгеймера.
По словам исследователей, результаты показывают, что болезнь Альцгеймера в очень редких случаях может распространяться подобно прионному заболеванию. Однако едва ли она затронет кого-то в результате современных клинических процедур.
В первую очередь исследование может помочь ученым понять, как прогрессирует заболевание и открыть новые методы его лечения.
Комментарий: Читайте также: